按照國家食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于整治醫(yī)療器械流通領(lǐng)域經(jīng)營行為的公告》（2016年第112號）要求，所有第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，必須對2014年6月以來是否存在8個方面違法行為進行自查，并認真制定整改措施和計劃，形成自查與整改報告。
 
　　CFDA的第112號公告將2016年7月15日作為械商提交自查整改報告的最后期限。據(jù)賽柏藍器械不完全統(tǒng)計，全國大多數(shù)械商都如期上報了自查整改報告，不過仍有不少械商到期并未報告。
 
　　其中，部分未如期報告的械商已被地方藥監(jiān)部門面向社會進行公告。截止8月14日，這些被公告出來的械商分布如下：
 
　　甘肅省蘭州市：169家；
 
　　四川省南充市：117家；
 
　　陜西省寶雞市：36家；
 
　　山東省濟南市：1010家；
 
　　山東省德州市：27家；
 
　　福建省漳州市：1家；
 
　　湖北省恩施州：3家；
 
　　湖北省襄陽市：14家；
 
　　湖南省張家界市：8家；
 
　　湖南省郴州市：44家；
 
　　江蘇省南通市：140家；
 
　　廣西自治區(qū)貴港市：47家；
 
　　安徽省安慶市：11家。
 
　　涉及10省（直轄市、自治區(qū)）的13個地級市州，共有1627家醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。其中，山東省濟南市一家就獨占了1010家，難道是查的格外狠一些？
 
　　同樣依據(jù)CFDA第112號公告，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)于2016年7月15日前主動自查整改的，可依法從輕或者減輕處罰；對到期未報告的，除了向社會公開企業(yè)名單，還要被列為重點監(jiān)管對象；對拒不報告、謊報瞞報以及自查不認真、整改不到位的，從嚴、從重查處，直至吊銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；涉嫌犯罪的移送公安機關(guān)；存在嚴重違法失信行為的，按照有關(guān)規(guī)定實施聯(lián)合懲戒。
 
　　由于未如期提交自查報告，這1627家械商算是放棄了“坦白從寬”的機會，選擇了“抗拒從嚴”。
 
　　眾所周知，CFDA對藥商違法經(jīng)營行為的整治行動是要早于械商的，在藥商整治中更是將掛靠、走票也作為了整治重點之一。但是，依據(jù)6月下旬發(fā)布的《總局關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)違法經(jīng)營行為自查情況的通告（2016年第101號）》，全國12480家藥品批發(fā)企業(yè)中，到期未提交自查與整改報告的企業(yè)一共也就只有370家。
 
　　而械商，上述13個地級市就出現(xiàn)了1627家醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)未如期提交自查整改報告的盛況，全國一共有300多個地級市州，以此推算，全國范圍內(nèi)選擇“抗拒從嚴”的械商可能要超過1萬家了。
 
　　如此數(shù)據(jù)，實在驚人！
 
　　這些企業(yè)，若最終未能逃過藥監(jiān)部門的異地交叉檢查、流向和票據(jù)真實性的上下游延伸檢查、飛檢、暗訪等等花樣百出的檢查手段，而被清理出局，對醫(yī)療器械行業(yè)來說，也無異于一場地震了。