□ 法治日報全媒體記者 侯建斌

國務院聯防聯控機制10月20日召開新聞發布會，介紹了我國新冠疫苗研發進展、安全性、有效性等有關情況。

科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛生健康委科技發展中心主任鄭忠偉透露，中國新冠疫苗的價格堅持企業主體定價，但要遵循公共產品屬性的原則。“作為公共產品屬性，新冠疫苗的定價一定不是以供需作為定價基礎的，而是以成本作為定價基礎。”

同時，根據公眾對新冠疫苗接種的意愿和接種需求開展新冠疫苗定價。鄭忠偉強調，中國新冠疫苗的定價是在大眾可接受的范圍內。新冠疫苗的價格決定因素是很多的，除成本以外，也包括產能、接種規模，而且不同的技術路線的成本也不一樣。

據介紹，目前，我國的疫苗研發工作總體上是處于領先地位，已經有13個疫苗進入了臨床試驗。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入III期臨床試驗。4個進入III期臨床試驗階段的疫苗，總體上進展順利。截止到目前共計接種約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告。

“已經有幾十個國家向國藥集團中國生物提出新冠疫苗的需求。”國藥集團董事長劉敬楨在發布會上透露，國藥集團中國生物兩個研究所的國內I、II期臨床試驗已接種4064人，國際III期臨床試驗已經接種5萬余人。“截至目前，中國生物沒有接到和觀察到嚴重不良反應的報告，安全性反應良好。”

劉敬楨說，當前新冠滅活疫苗正在全力沖刺階段，國藥集團中國生物疫苗研發還剩“最后一公里”，在III期臨床試驗取得安全性和保護力數據后，疫苗經審評獲批即可上市。“實際上，國藥集團中國生物的的兩支滅活疫苗，均納入緊急使用范圍。”明年產能將達10億劑以上，能保證安全充足的疫苗供應。

針對把未上市的新冠疫苗緊急使用的做法是否冒進，鄭忠偉回應說，在應對境外輸入壓力和境內反彈壓力的過程中，一些抗疫一線的醫療防疫人員，邊境、口岸工作人員，在抗疫過程中成為高風險的暴露人群，面臨巨大的新冠疫情感染風險。

鄭忠偉說，“在這類人群中，開展疫苗的緊急使用，是保護他們生命健康安全非常必要的一個手段。”我國新冠疫苗的緊急使用，正是在此基礎上，嚴格按照疫苗管理法、藥品管理法的有關規定，按照相應程序啟動的。

而且，緊急使用的啟動經過層層嚴格的論證、審評，同時也滿足世界衛生組織有關規則。“正式啟動新冠疫苗緊急使用前，優選的疫苗已經獲批開展III期臨床試驗。”鄭忠偉說，就目前來看，開展III期臨床試驗大規模的人群數據再次驗證了新冠疫苗緊急使用優選疫苗的安全性和初步有效性證據。

據介紹，中國已經加入由世衛組織、全球疫苗免疫聯盟共同發起的“新冠肺炎疫苗實施計劃”。外交部國際司二級巡視員趙星指出，這是中國秉持人類衛生健康共同體理念，推動疫苗成為全球公共產品的一個重大舉措。

當前新冠肺炎疫情仍處于全球大流行，嚴重威脅著人民的生命、安全和身體健康。趙星說，“在這種情況下，中國關心的是如何才能讓發展中國家用得上、用得起安全、有效的疫苗。”

趙星說，中方已經鄭重承諾，中國的新冠疫苗研發完成并投入使用之后，將作為全球公共產品優先向發展中國家提供。這和實施計劃的目標和初衷也是一致的，因此從一開始中國就同實施計劃的發起方保持著密切聯系。

趙星強調，下一步，中國政府將繼續同國際社會共同努力，為確保所有國家都能夠有平等機會獲取安全和有效的疫苗作中國的貢獻。