5月9日，國家食品藥品監督管理總局在網站通報，河南省食品藥品監督管理局在對河南龍源藥業股份有限公司的飛行檢查中發現，該公司小容量注射劑生產質量管理體系存在漏洞，導致藥品抽驗不合格現象頻發，責令該公司停產整頓，收回其小容量注射劑《藥品GMP證書》。
國家食藥監總局數據查詢信息顯示，河南龍源藥業股份有限公司生產的小容量注射劑主要有維生素C注射液、氯霉素注射液、硫酸慶大霉素注射液、地塞米松磷酸鈉注射液等。該局表示，龍源藥業在近幾年的監督抽驗中有數十批產品不合格，法制意識不強，質量意識淡薄，依法應予嚴肅處理。
該局要求，各級藥品監管機構要加大對藥品生產、流通、使用各環節的檢查、檢驗力度，針對發現的藥品安全風險，應采取有力措施，及時徹底解決，確保公眾用藥安全。
注射劑屢次抽驗不合格 龍源藥業被停產整頓
2013-05-11 www.yuantongsteel.com 轉自 健康報 瀏覽：1117次
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